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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

黃泰中Huang, Tai-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

86件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃泰中

搜尋計畫列表

129件

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以tafasitamab加上lenalidomide併用R-CHOP相較於R-CHOP之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE?FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    EpcoritamabLenalidomideObinutuzumab RituximabCyclophosphamideDoxorubicinVincristineVincristinePrednisoneBendamustine

參與醫院
4間

召募中4間

2019-02-01 - 2022-12-31

Phase I/II

一項多中心、開放性、第一/二期試驗，在復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患中，評估在給予固定、單一劑量之OBINUTUZUMAB (Gazyva®/Gazyvaro™)預先治療後，遞增GLOFITAMAB (RO7082859)劑量作為單一藥物，以及併用OBINUTUZUMAB治療的安全性、療效、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌

  • 藥品名稱

    Glofitamab (RO7082859) Glofitamab (RO7082859) Gazyva Actemra

參與醫院
2間

召募中2間

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6間

終止收納5間

2017-01-15 - 2020-02-28

Phase II

一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗

  • 適應症

    復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL)

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2016-10-26 - 2019-07-31

Phase II/III

有關DACOGEN®(Decitabine) 加上Talacotuzumab (JNJ-56022473；抗-CD123) 相較於DACOGEN (Decitabine) 單藥療法使用於不適合密集化療之急性骨髓性白血病病患的一項隨機分配、第2/3期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Talacotuzumab

參與醫院
5間

終止收納4間

2019-05-01 - 2025-06-30

Phase III

一項隨機分配、多中心、開放性、第三期試驗，對於未曾接受治療且未帶有染色體 17p 缺失或 TP53 突變之慢性淋巴性白血病受試者，比較 Acalabrutinib (ACP-196) 併用 Venetoclax 搭配及未搭配 Obinutuzumab 相較於試驗主持人選擇化學免疫療法的療效和安全性

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Acalabrutinib (ACP-196)

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

2019-01-11 - 2024-12-31

Phase II

一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗，針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤，比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法

  • 適應症

    Follicular Lymphoma (FL)

  • 藥品名稱

    Zanubrutinib (BGB-3111)

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間

2017-08-01 - 2023-05-31

Phase III

一項針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符合標準誘導療法資格的受試者，比較Venetoclax合併Azacitidine治療與安慰劑(Placebo) 合併Azacitidine治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Venetoclax (ABT-199/GDC-0199)

參與醫院
5間

終止收納4間

2020-11-30 - 2025-05-27

Phase III

針對先前已完成Venetoclax臨床試驗的受試者的Venetoclax延伸性試驗

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病(CLL)

  • 藥品名稱

    Venetoclax

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

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