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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

胸腔內科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張育誠
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

14件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張育誠

搜尋計畫列表

20件

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
23間

尚未開始3間

召募中20間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估PEG-MetHuG-CSF (P2203)在健康受試者中之安全性、耐受性及藥物動力學/藥效動力學的隨機分配、開放性、第一期臨床試驗。

  • 適應症

    化療引起的中性粒細胞減少，多發性骨髓瘤(MM)，慢性髓性白血病(CML)，急性髓性白血病(AML)，骨髓增生異常綜合症(MDS)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-06-30 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第一期、隨機、雙盲、安慰劑對照、單次及多次遞增劑量，以及開放標籤、兩期、交叉設計之食物效應試驗，評估 CAL056 mesylate 在健康受試者中的安全性與藥物動力學特性

  • 適應症

    晚期癌症和肺部纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-08-01 - 2023-03-28

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療陣發性夜間血紅素尿的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-08-01 - 2023-06-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配，開放性、多中心、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療對C5抑制劑治療反應不佳的受試者，治療陣發性夜間血紅素尿症之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    錠劑 輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2025-03-01 - 2029-03-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗，評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF)：核心試驗與其延伸試驗

  • 適應症

    明顯原發性骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
14間

召募中14間

2015-08-01 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2024-11-20 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較Zilovertamab Vedotin (MK-2140) 合併R-CHP 與R-CHOP 於先前未經治療的瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 受試者的隨機分配、開放性、多中心、第3期臨床試驗 (waveLINE-010)

  • 適應症

    瀰漫性大B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE1831 (一種結合 CD20 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效

  • 適應症

    復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

尚未開始4間

召募中4間

2025-11-10 - 2031-01-15

Phase III

尚未開始召募
一項單組試驗，評估Pozelimab 和Cemdisiran 合併療法用於血管內溶血在現有C5 抑制劑療法下控制不佳之陣發性夜間血紅素尿症患者的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
1間

尚未開始1間

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