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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

彭夢婷Peng, Mengting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

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搜尋計畫列表

115

2025-03-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗,針對以CPS小於10表現PD-L1,且先前未曾治療之局部復發性不可切除或轉移性的三陰性乳癌受試者,比較Sacituzumab Tirumotecan(sac-TMT、MK-2870)做為單一療法及併用Pembrolizumab(MK-3475)時相較於醫師選擇之治療的療效和安全性(TroFuse-011)
  • 適應症

    •PFS:從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準。 •OS:從隨機分配至因任何原因死亡的時間。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-06-16 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗已結束
一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1/PD-L1治療的受試者,使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab(MK-3475)和/或化學治療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗(KEYMAKER-U06):06A子試驗。
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌(ESCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2016-09-01 - 2020-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、開放性試驗,評估Pembrolizumab(MK-3475)併用Axitinib相較於Sunitinib單一療法做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線療法的療效和安全性(KEYNOTE-426)
  • 適應症

    局部晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab(MK-3475)

參與醫院
4

終止收納3

2024-03-15 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以MK-2870為單一藥物和併用Pembrolizumab相較於醫生選擇之治療在無法切除局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性(HR+/HER2-)乳癌患者的開放性、隨機分配第三期試驗
  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期不可切除/轉移性食道癌的第一線治療受試者,使用研究性藥物併用Pembrolizumab(MK-3475)搭配或不搭配化學治療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06:06E子試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2021-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
比較MK-4280A(favezelimab[MK-4280]加pembrolizumab[MK-3475]複合配方)與標準照護用於治療先前曾接受治療之轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌的第三期試驗(KEYFORM-007)
  • 適應症

    轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2021-01-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對曾接受治療,並在接受期間或之後惡化,或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者,比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗
  • 適應症

    大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1