問卷
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血液腫瘤科
內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
78件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
彭夢婷
下載
2022-10-01 - 2026-12-31
適應症
局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中4間
2023-05-01 - 2027-05-31
三陰性乳癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中1間
2022-12-01 - 2024-09-09
無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者
376
參與醫院5間
召募中5間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
注射劑
參與醫院10間
2023-11-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
膠囊劑 注射液 膠囊劑 注射液 注射液 注射液 注射液
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納6間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止 第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
2020-01-01 - 2029-12-31
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
尚未開始1間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
全部
