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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤內科部 (癌醫)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

更新時間：2023-09-19

陳國興
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

70件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳國興

搜尋計畫列表

112件

2019-04-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

  • 適應症

    胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2024-04-10 - 2028-07-25

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、泛腫瘤、開放標記試驗，旨在評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於復發性或轉移性固體腫瘤受試者的療效及安全性 (IDeate-Pantumor02)

  • 適應症

    復發性或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
Brightline-2：一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗

  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-01 - 2022-04-20

Phase I

試驗已結束
以 BI 1701963 作為單藥療法或合併 BI 3011441 使用於 KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤患者的第一期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤

  • 藥品名稱

    Film-coated Tablets Soft Capsules

參與醫院
1間

尚未開始1間

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®)，於難以治療實體腫瘤之臨床研究

  • 適應症

    Solid tumors

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2024-11-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項 AN4005 治療晚期腫瘤患者的開放性、多中心、第 1 期試驗

  • 適應症

    晚期腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2016-02-12 - 2018-01-15

Phase I/II

A phase Ib/II multi-center, open label, dose escalation study of WNT974, LGX818 and cetuximab in patients with BRAFV600-mutant KRAS wild-type metastatic colorectal cancer harboring Wnt pathway mutations

  • 適應症

    腫瘤具有BRAFV600 變異、 RNF43 變異及/或RSPO 融合且為KRAS WT的晚期mCRC成人病患

  • 藥品名稱

    WNT974; LGX818

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-01-06 - 2022-01-05

Phase III

ONO-4538 第三期試驗針對接受手術後輔助化療胃癌病患的一項多中心、雙盲、隨機分配試驗

  • 適應症

    作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌（包括胃食道交界處癌症）病患之手術後輔助化療。

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
10間

終止收納8間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12間

終止收納10間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-03-01 - 2022-12-30

Phase I

一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

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