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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

臺中榮民總醫院

胸腔內科

更新時間：2023-11-06

羅永鴻Luo, Yung-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

128件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

羅永鴻

臺北榮民總醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

96件

2025-08-01 - 2031-12-31

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性的試驗，評估DIVARASIB 和PEMBROLIZUMAB相較於PEMBROLIZUMAB和PEMETREXED和CARBOPLATIN或CISPLATIN在先前未曾接受治療、KRAS G12C突變、晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌病患中之療效和安全性

  • 適應症

    評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-12-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第二/第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在先前未曾接受治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌病患中，比較TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/ CISPLATIN療法與PEMBROLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2018-12-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第II/III期、多中心試驗，評估多標靶療法用於治療晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)且血中偵測到帶有可作用體細胞突變之病患的療效與安全性(BFAST：血液優先測定篩選試驗)

  • 適應症

    Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 顆粒劑

參與醫院
4間

召募中4間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-10-01 - 2026-01-08

Phase III

試驗已結束
評估ATEZOLIZUMAB併用TIRAGOLUMAB相較於DURVALUMAB用於患有局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌且在合併含鉑化放療後無惡化之患者的一項第三期、開放性、隨機分配試驗(SKYSCRAPER-03)

  • 適應症

    含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2020-03-13 - 2024-02-15

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期開放性試驗，在晚期惡性腫瘤參與者中評估 PF-06801591（PD-1 抑制劑）的藥動學、安全性、療效和藥效學

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2018-12-30 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中4間

終止收納2間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-12-01 - 2019-11-07

Phase I

試驗執行中
一項在晚期實體腫瘤患者中以免疫療法併用化學放射療法的第一期多中心試驗(CLOVER)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)、局部晚期無法切除(第三期)之非小細胞肺癌(NSCLC)、局限期之小細胞肺癌(SCLC)。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中3間

2024-08-20 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
針對患有非小細胞肺癌第一期腺癌且循環腫瘤 DNA (ctDNA) 呈陽性或具有高風險病理特徵的受試者，評估在腫瘤完全切除後採用輔助性 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Rilvegostomig 或 Rilvegostomig 單一療法相較於標準照護的一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球試驗 (TROPION-Lung12)

  • 適應症

    非小細胞肺癌第一期腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，使用輔助性Durvalumab合併含鉑化學療法的療效 (MeRmaiD-1)

  • 適應症

    完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+

  • 藥品名稱

    DurvalumabDurvalumab

參與醫院
8間

尚未開始6間

召募中2間

2015-11-23 - 2022-04-01

Phase III

試驗執行中
第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，於接受完全腫瘤切除及有/無輔助性化學治療後的表皮生長因子受體突變陽性第IB-IIIA期非小細胞肺癌患者，評估AZD9291相較於安慰劑之療效及安全性(ADAURA)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

終止收納9間

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