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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

眼科

眼科

更新時間：2023-09-19

賴旗俊Lai, Chi-Chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • ccl404@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴旗俊

搜尋計畫列表

30件

2014-04-30 - 2017-04-30

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬對照探討玻璃體內注射Aflibercept單一療法比較Aflibercept合併光動力療法對於患有息肉狀脈絡膜血管病變受試者的療效、安全性和耐受性的第3b/4期研究 (PLANET)

  • 適應症

    polypoidal choroidal vasculopathy

  • 藥品名稱

    EYLEA 采視明瓶裝注射液 / Visudyne 維視達凍晶注射劑１５毫克

參與醫院
9間

終止收納9間

2007-05-31 - 2007-12-31

Phase III

一項多中心的開放性試驗，針對因年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)的患者，評估使用ranibizumab (0.5 mg) 12個月後的療效與安全性

  • 適應症

    因年齡相關性黃斑部退化病變而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    Ranibizumab (RFB002) / Lucentis, 10 mg/ml, 2ml/bottle

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-09-01 - 2011-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲遮蔽、多中心、雷射治療對照的第III期試驗，

  • 適應症

    糖尿病性視網膜病變

  • 藥品名稱

    RFB002

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-11-01 - 2011-06-30

Phase III

一項為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗的38週延伸試驗，針對罹患貝塞特氏症合併後葡萄膜炎或全葡萄膜炎病患，評估其接受AIN457相較於安慰劑作為免疫抑制標準照護輔助療法的復發惡化率。

  • 適應症

    畢賽徵候群

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-10-01 - 2010-12-01

Phase III

一項針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎病患，評估其接受AIN457相較於安慰劑作為免疫抑制療法標準照護輔助療法的復發惡化率之為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照性試驗

  • 適應症

    針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-08-01 - 2022-03-31

Phase III

一項為期64 週、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第3b 期試驗，評估brolucizumab 6 毫克相較於aflibercept 2 毫克，以控制性治療的方案，對於新生血管型老年性黃斑部病變患者的療效及安全性(TALON)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Brolucizumab (RTH258)

參與醫院
4間

召募中4間

2018-07-31 - 2021-05-04

Phase III

一項為期兩年、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第三期試驗，針對糖尿病黃斑部水腫導致視力受損的成年患者，評估 Brolucizumab 相較於 Aflibercept 的療效及安全性 (KITE)

  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    RTH258

參與醫院
4間

終止收納3間

林純如
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2021-01-07 - 2023-06-08

其他

一項為期 56 週的第IIIb/IV 期開放標記、單組延伸試驗，評估brolucizumab 6 毫克以控制性治療方案，治療間隔最多20週，對於已完成CRTH258A2303 (TALON) 試驗的新生血管型老年性黃斑部病變(TALON) 患者的療效及安全性

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    RTH258, Beovu

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗：先進行測定劑量限制性毒性（DLT）之開放性、劑量遞增之I期研究部份，再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-04-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對因病理性近視引起脈絡膜新生血管的受試者，研究玻璃體內注射VEGF Trap-Eye之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    病理性近視引起脈絡膜新生血管

  • 藥品名稱

    EYLEA

參與醫院
2間

終止收納2間

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