問卷
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消化內科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
83件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李玫萱
下載
2024-12-01 - 2027-12-31
適應症
晚期非小細胞癌
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-01-31 - 2024-12-10
特發性肺纖維化
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-11-02 - 2024-04-30
非囊腫纖維化支氣管擴張症
Brensocatib (INS1007)
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2030-09-30
•劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變
錠劑 錠劑
尚未開始5間
2025-10-01 - 2027-08-31
•由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。
2021-02-01 - 2025-12-26
新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
終止收納6間
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
2023-03-01 - 2029-04-01
肺癌
液劑 液劑 注射用凍晶粉末 錠劑
尚未開始3間
召募中1間
2024-07-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 注射用凍晶粉末
尚未開始4間
全部
