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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

感染科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

鄭孟軒
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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72

2025-06-30 - 2028-08-31

其他

尚未開始召募
IMAGINE 試驗:一項利用定量高解析度電腦斷層掃描 (HRCT) 評估 Depemokimab 對具有嗜酸性白血球表型 2 型發炎氣喘患者氣道結構和功能影響的第 3b 期、開放性、單組試驗,和使用支氣管鏡氣道檢體採樣之子試驗
  • 適應症

    族群:使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況:Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療:假設策略,即(改用替代生物製劑)沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整:治療政策策略,即無論吸入型氣喘藥物如何調整,都應對所有參與者進行分析; •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用:假設策略,即(使用新增的維護性 OCS)沒有發生併發事件。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-12-01 - 2027-05-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、第 3 期試驗,評估吸入性 Treprostinil 使用於漸進性肺纖維化受試者的療效與安全性 (TETON-PPF)
  • 適應症

    漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2023-08-31 - 2032-02-12

Phase III

試驗執行中
針對肺纖維化疾病受試者使用吸入型 Treprostinil 的一項開放性延伸試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2025-12-31 - 2029-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗,評估 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於間質性肺部疾病相關肺高壓受試者之療效和安全性
  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始6

2020-11-02 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次,持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗
  • 適應症

    非囊腫纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    Brensocatib (INS1007)

參與醫院
7

召募中7

2023-03-10 - 2024-11-14

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 EDP-938 對於具有高併發症風險之急性呼吸道融合病毒感染之非住院成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    急性呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始4

終止收納1

2025-12-11 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 GB-0895 輔助療法用於患有嚴重控制不良氣喘的成人和青少年之療效與安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
6

召募中6

2025-10-20 - 2030-07-11

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗,評估 depemokimab 作為早期附加治療用於患有第 2 型發炎的 COPD 患者之療效和安全性。
  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2026-03-01 - 2031-11-10

Phase III

尚未開始召募
一項 Treprostinil Palmitil 吸入粉末治療間質性肺部疾病相關肺高壓的長期、開放性、延伸試驗
  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始6