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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

皮膚科

臺北榮民總醫院 (在職)

內科

更新時間:2023-09-19

譚國棟
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

53

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者(包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者)之療效和安全性
  • 適應症

    第 1 群組 (DM) : 全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善第 2 群組 (PM):全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2023-10-15 - 2025-06-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,針對具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 成人參與者,評估 PF-06823859 的臨床作用、藥效學、藥物動力學及安全特性
  • 適應症

    具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗,旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)患者中的療效和安全性概況
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2021-10-01 - 2028-07-07

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生型狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8

召募中8

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

尚未開始3

召募中7

2022-12-14 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA),評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2026-06-01 - 2029-01-16

Phase III

尚未開始召募
一項 Barzolvolimab 用於已完成 CDX0159-12 或 CDX0159-13 的慢性自發性蕁麻疹受試者之第 3b 期長期療效和安全性延伸試驗 (EMBARQ-CSU LTE)
  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)
  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
10

召募中10