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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

邱彥霖
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

36

2025-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項Remternetug相較於安慰劑用於具認知和功能衰退風險之早期阿茲海默症參與者的試驗
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2025-04-01 - 2029-09-30

試驗執行中
有關 Felzartamab 使用於 IgA 腎病變之成人患者的一項 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (PREVAIL)
  • 適應症

    根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值,評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8

召募中8

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗
  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物,或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中,使用28週以治療貧血的條件下,測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera(美血樂R)一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15

尚未開始9

終止收納6

2023-12-28 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項關於 Efepoetin Alfa 治療慢性腎病透析患者貧血療效和安全性的隨機、研究者盲法、活性對照的 III 期研究
  • 適應症

    治療慢性腎病透析患者貧血

  • 藥品名稱

    Efepoetin alfa (GX-E4)

參與醫院
6

召募中6

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗,以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
10

召募中10

2023-11-10 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗,評估 Zibotentan/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一治療使用於慢性腎臟病和高蛋白尿受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟病和高蛋白尿

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2021-02-25 - 2024-06-05

Phase III

試驗已結束
一項跨國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估Sodium Zirconium Cyclosilicate對於接受長期血液透析之復發性高血鉀症受試者心律不整相關心血管結果的影響(DIALIZE-Outcomes)
  • 適應症

    對於患有復發性高血鉀症、且正在接受長期血液透析的末期腎病患者,評估Sodium Zirconium Cyclosilicate治療對於心律不整相關心血管(CV)結果的影響。

  • 藥品名稱

    口服懸液用粉劑

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2021-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期臨床試驗,對於根除性治療後的肝癌病人,評估施用活化T淋巴球(ATL)之有效性與安全性。
  • 適應症

    根除性治療後的肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
14

召募中14

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