問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

許雅婷Hsu, Ya-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -8 年 -4 個月

篩選

搜尋計畫列表

152件

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗,目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE™ FL-1)
  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-24 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
評估venetoclax 併用azacitidine 用於新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)患者之安全性及療效的一項隨機分配、雙盲、第3 期試驗
  • 適應症

    新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2021-07-01 - 2029-05-31

Phase II

試驗已結束
評估Navitoclax單用或併用Ruxolitinib用於罹患骨髓纖維化受試者之耐受性及療效的一項第2期開放性試驗(REFINE)
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗
  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-31 - 2025-10-01

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗,針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者,探討單一藥劑Belantamab Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)
  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第Ib/II期劑量爬升,安全性,耐受性及有效性試驗,以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人
  • 適應症

    復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配,針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者,比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

終止收納9間

2019-11-27 - 2022-03-31

Phase I/II

試驗已結束
一項針對在新診斷出急性骨髓性白血病患者以 ASP2215 併用誘導和鞏固性化療的第 1/2 期試驗
  • 適應症

    Newly diagnosed FLT3-mutated AML patients

  • 藥品名稱

    Gilteritinib Tablets 40 mg; ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg

參與醫院
4間

尚未開始4間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗,在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較 Iberdomide、Daratumumab 和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)
  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液

參與醫院
7間

召募中7間

2022-06-30 - 2024-03-12

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者,評估 Magrolimab 相對於安慰劑,併用 Venetoclax 和 Azacitidine 的安全性和療效
  • 適應症

    新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
4間

召募中4間