問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
121件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許雅婷
下載
2022-06-01 - 2029-09-30
適應症
非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
＊
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
2021-07-01 - 2029-05-31
骨髓纖維化
參與醫院2間
終止收納2間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
參與醫院4間
召募中4間
2023-02-01 - 2030-01-31
瀰漫性大B細胞淋巴瘤
2022-10-01 - 2030-05-31
復發或難治性濾泡性淋巴瘤
參與醫院5間
召募中5間
2023-09-01 - 2023-12-31
• 根據安全性、有效性、藥物動力學（PK）和藥效學（PD）以確定第 2 期的建議劑量。• 評估 HM43239 對復發或治療頑抗性（R/R）AML 患者的安全性、耐受性和 PK 參數。• 評估 HM43239 與 venetoclax 結合用於 R/R AML 患者的安全性、耐受性和 PK 參數。
Film coated Tablets
終止收納3間
2021-12-31 - 2025-10-01
復發性或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
2021-12-01 - 2024-12-31
復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。
2020-09-01 - 2025-05-14
原發性中樞神經淋巴瘤
膠囊劑
全部
