問卷
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血液腫瘤科
感染科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
14件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林賢君
下載
2023-03-10 - 2024-11-14
適應症
急性呼吸道融合病毒感染
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-09-01 - 2026-06-30
主要試驗指標及次要試驗指標提供於第8.1 節，試驗指標。The primary efficacy endpoints are defined as the time from last study vaccination to the onset of:First-occurrence of RT-PCR-confirmed influenza, due to any influenza Type A and/or B virus(regardless of antigenic match), occurring from 14 days after vaccination (ie study day 15) and untilthe end of influenza season, using the protocol-defined ILI definition.
注射乳劑
召募中5間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
召募中6間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2016-10-21 - 2018-11-19
Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症
ALS-008176 (JNJ-64041575)
參與醫院6間
終止收納6間
2015-09-01 - 2017-12-31
社區感染型細菌性肺炎(CABP)
Omadacycline (PTK 0796)
終止收納5間
2016-03-01 - 2017-07-31
A型流感
MHAA4549A
試驗已結束4間
未分科
全部
