問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

高偉育Kao, Wei-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

24

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

召募中11

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

尚未開始召募
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中,使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)
  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
10

尚未開始3

召募中7

2019-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13

終止收納12

2023-02-24 - 2025-12-31

其他

一項開放性、隨機分配研究比較Ropeginterferon alfa-2b (P1101)合併Tenofovir Alafenamide 有無使用Ursodeoxycholic Acid於慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者之療效與安全性。
  • 適應症

    慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者

  • 藥品名稱

    Ropeginterferon alfa-2b (P1101)

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2019-08-01 - 2024-10-30

Phase II

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗,探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦R) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    YIV-906

參與醫院
7

召募中7

2021-10-01 - 2022-04-26

Phase II

一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    YH001

參與醫院
7

尚未開始7

1 2 3