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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

神經科

神經科

更新時間：2023-09-19

周中興
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周中興

搜尋計畫列表

18件

2024-03-31 - 2025-03-31

Phase II

一項二期臨床試驗評估APC101對頭頸部帶狀?疹後神經痛患者的療效和安全性

  • 適應症

    帶狀?疹後神經痛

  • 藥品名稱

    APC101

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-10-01 - 2022-08-14

Phase III

一項評估 eptinezumab 對於偏頭痛和藥物過量導致頭痛的雙重診斷之患者偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    Eptinezumab

參與醫院
3間

召募中3間

2020-04-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第I期、開放性試驗，探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    UMSC01

參與醫院
2間

召募中2間

2020-12-15 - 2022-06-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照的臨床試驗，評估 sodium oligomannate (GV-971) 治療輕度至中度阿茲海默症之療效及安全性 (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 EvaluatioN Memory)

  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    GV-971

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中1間

終止收納1間

2020-09-01 - 2024-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗，在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較 Evobrutinib 和 Teriflunomide 以評估療效及安全性。

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    EvobrutinibTeriflunomide

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中2間

終止收納1間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2020-02-01 - 2020-04-16

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗，在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較Evobrutinib和干擾素β1a（Avonex®）以評估療效及安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Evobrutinib

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-09-01 - 2022-07-31

Phase III

A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF ATOGEPANT FOR THE PREVENTION OF CHRONIC MIGRAINE (PROGRESS)

  • 適應症

    預防慢性偏頭痛

  • 藥品名稱

    Atogepant

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲評估試驗，比較口服凝血酶抑制劑dabigatran etexilate（110 mg或150 mg、口服b.i.d.）與acetylsalicylic acid（乙醯水楊酸100 mg q.d.）用於預防病因未決之栓塞性中風患者發生繼發性中風的療效與安全性（RESPECT ESUS）

  • 適應症

    病因未決之栓塞性中風

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules/普栓達®膠囊

參與醫院
14間

終止收納13間

試驗已結束1間

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

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