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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

婦產科

長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院 (在職)

婦產科

更新時間：2026-07-25

張廷彰Chang, Ting-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 34 年 2 個月

  • tinchang@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

26件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張廷彰

搜尋計畫列表

46件

2025-03-01 - 2032-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan 併用 Bevacizumab 與單獨使用Bevacizumab 於具有 HER2 表現之卵巢癌的第一線維持治療 (DESTINY- Ovarian01/ ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112/APGOT-OV13)

  • 適應症

    比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-07-01 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中
PVX4 治療 HPV16 陽性子宮頸上皮內瘤變之臨床試驗

  • 適應症

    人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2010-11-01 - 2016-12-31

Phase III

以bevacizumab加上carboplatin及paclitaxel作為上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發性腹膜癌為前線治療的全球性研究(MO22923)

  • 適應症

    Ovarian cancer

  • 藥品名稱

    Avastin®;癌思停注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-06-01 - 2010-02-28

Phase III

一項評估AVE5026在預防有高靜脈血栓性栓塞症（venous thromboembolism, VTE）罹患率且正在接受化療的癌症病患罹患VTE上的功效及安全性之多國、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Prevention of Venous Thromboembolism

  • 藥品名稱

    AVE5026

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-06-10 - 2024-04-24

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲的全球性試驗，評估Durvalumab併用化學放射療法相較於單獨使用化學放射療法對局部晚期子宮頸癌女性患者之療效與安全性 (CALLA)

  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab(MEDI4736)

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-10-01 - 2021-04-20

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照，探討局部晚期子宮頸癌患者接受放射治療搭配Z­100之第三期試驗

  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Z-100

參與醫院
17間

終止收納17間

2005-10-01 - 2008-03-01

Phase I/II

多國多中心，開放性，第一期劑量遞增研究，合併隨機分配之第二期試驗，評估PEP02及PEP02合併Cisplatin，針對子宮頸鱗狀上皮細胞癌復發之患者，其療效與耐受性之研究

  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-06-01 - 2014-12-31

Phase III

A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Weekly Farletuzumab (MORAb-003) in Combination with Carboplatin and Taxane in Subjects with Platinum-sensitive Ovarian Cancer in First Relapse

  • 適應症

    Ovarian Cancer

  • 藥品名稱

    MORAb-003

參與醫院
7間

終止收納2間

試驗已結束5間

2011-04-01 - 2018-07-31

Phase III

一個隨機分派、以安慰劑控制的第三期臨床試驗，研究V212對惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患的安全性與有效性。

  • 適應症

    惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患

  • 藥品名稱

    V212

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年（9至15歲）接種V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）對照年輕婦女（16至26歲）之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗

  • 適應症

    人類乳突病毒（HPV）第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常，與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

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