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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉家豪
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

17件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉家豪

搜尋計畫列表

47件

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg

參與醫院
9間

終止收納8間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較Iberdomide、Daratumumab和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib

參與醫院
7間

召募中7間

2021-01-01 - 2023-12-31

Phase I

一項第 1 期試驗，以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LY3410738LY3410738

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血，並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中，評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets；Danazol Capsules

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2016-09-08 - 2019-10-31

Phase III

一個隨機分配、雙盲、第三期試驗用於比較 Vadastuximab Talirine (SGN-CD33A) 或安慰劑併用 Azacitidine 或 Decitabine 治療老年患者新診斷的急性骨髓性白血病 (AML)

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Vadastuximab Talirine

參與醫院
4間

終止收納4間

蕭樑材
臺北榮民總醫院

2021-05-10 - 2022-09-26

Phase II

A Phase 1/2 Open-Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of AMG 701 Monotherapy, or in Combination with Pomalidomide with and without Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (ParadigMM-1B)

  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    AMG701

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-10-30 - 2019-04-27

Phase II

一項第二期、開放性、多次升劑量的試驗，以靜脈注射施用於陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 ALXN1210 的療效、安全性、耐受性、致免疫原性、藥物動力學以及藥物效學

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症患者

  • 藥品名稱

    ALXN1210

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2019-09-15 - 2027-05-31

Phase I/II

一項第I/IIa 期、開放性、多中心試驗評估CHO-H01 用於難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤受試者，作為單一藥物療法/與lenalidomide 合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CHO-H01瑞復美膠囊5 毫克、10 毫克、15 毫克、25 毫克瑞伏駭® 膠囊5、10、15、25 毫克嵐霓膠囊15、20、25 毫克

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2016-11-01 - 2020-12-31

Phase II

一項評估LY3039478合併Dexamethasone使用於T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)/T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)病患之第1b期/隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    復發性/難治性T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)或T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)

  • 藥品名稱

    LY3039478

參與醫院
3間

終止收納2間

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