問卷
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感染科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
56件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉嘉仁
下載
2017-07-01 - 2023-01-31
適應症
未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患
藥品名稱
Daratumumab
參與醫院3間
終止收納3間
2019-05-01 - 2025-06-30
慢性淋巴性白血病
Acalabrutinib (ACP-196)
參與醫院6間
召募中2間
終止收納4間
2016-08-01 - 2021-01-10
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
Quizartinib (AC220)
召募中3間
2021-06-01 - 2026-02-01
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
MosunetuzumabTocilizumabPolatuzumab Vedotin
召募中6間
2018-11-15 - 2025-06-30
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
NM-IL-12 (HemaMaxTM)
參與醫院5間
召募中5間
2016-05-10 - 2022-05-31
55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。
Oral Azacitidine (CC-486)
終止收納5間
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib
參與醫院7間
召募中7間
2021-02-26 - 2023-10-24
呼吸道融合病毒 (RSV) 感染
EDP 938
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2022-03-02 - 2023-11-10
復發性難治型多發性骨髓瘤
Modakafusp alfa (TAK-573)
全部
