問卷
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感染科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
44件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉嘉仁
下載
2021-03-17 - 2027-01-15
適應症
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2021-11-01 - 2028-04-14
復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤
參與醫院5間
召募中5間
2026-03-02 - 2031-01-31
急性骨髓性白血病
參與醫院4間
尚未開始4間
2019-01-01 - 2026-04-30
復發或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
終止收納5間
2019-11-15 - 2026-01-31
慢性淋巴球性白血病
硬空膠囊劑
召募中4間
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
2021-03-31 - 2026-11-20
Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)
2023-05-09 - 2026-07-31
重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病
243 270
全部
