問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
感染科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
56件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉嘉仁
下載
2025-03-01 - 2029-12-31
適應症
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
參與醫院17間
尚未開始4間
召募中13間
2021-09-01 - 2027-12-31
濾泡型淋巴癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-09-01 - 2028-12-31
復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤
注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2021-04-01 - 2027-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
尚未開始17間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-05-02 - 2027-03-22
復發型/難治型多發性骨髓瘤
參與醫院5間
尚未開始5間
2022-04-01 - 2029-10-31
接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
Elranatamab Lenalidomide
尚未開始3間
召募中2間
2021-09-01 - 2025-04-30
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑 錠劑
尚未開始1間
2025-05-01 - 2027-07-30
多發性骨髓瘤
參與醫院2間
全部
