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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

感染科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

王俊隆
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

31

2023-10-02 - 2028-01-05

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估 BMS-986278 用於特發性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10

召募中10

2023-10-16 - 2027-09-09

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估 BMS-986278 用於漸進性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9

召募中9

2023-12-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的前瞻性試驗,以評估口服Epetraborole 使用於難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病患者的療效、安全性和藥物動力學 (MACrO2)
  • 適應症

    難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始5

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗,研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形
  • 適應症

    carbapenem-resistant Gram-negative bacterial infections

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

終止收納7

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗,評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中,評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7

召募中7

2019-10-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
針對特發性肺纖維化(IPF) 受試者,評估使用Pamrevlumab 療效和安全性的一項第三 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

  • 藥品名稱

    注射針劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

終止收納1

2022-12-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,旨在評估 Tozorakimab (MEDI3506) 用於因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者之療效及安全性 (TILIA)。
  • 適應症

    因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

尚未開始5

召募中4

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、慢性用藥、平行分組、安慰劑對照延伸試驗,評估有惡化病史之慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者使用 Tozorakimab 的長期療效與安全性 (PROSPERO)
  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9

尚未開始3

召募中6

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