問卷
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消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高嘉宏
下載
2013-01-15 - 2016-12-31
適應症
慢性C型肝炎
藥品名稱
Danoprevir (DNV) plus ritonavir (RTV) [另有使用Pegasys®和Copegus®做為backbone therapy。其相關資料請參見仿單。]
參與醫院6間
終止收納6間
2019-08-01 - 2021-11-03
慢性 B 型肝炎
HLX10
參與醫院3間
召募中3間
2017-08-01 - 2018-07-31
慢性B型肝炎
ABI-H0731
參與醫院2間
終止收納2間
2014-12-01 - 2016-12-31
ABX203
參與醫院12間
終止收納12間
2011-02-01 - 2013-12-31
用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者
TMC435
2017-01-01 - 2018-12-31
JNJ-56136379
參與醫院5間
終止收納5間
2015-03-15 - 2017-05-30
治療慢性C型肝炎感染患者
ABT-530, ABT-493
2016-03-14 - 2017-09-07
感染慢性HCV GT1-6、已接受原位肝臟或腎臟移植且未曾接受HCV治療或者曾接受IFN(干擾素)或pegIFN(長效型干擾素)有/無合併RBV(雷巴威林)或者sofosbuvir加上RBV有/無合併pegIFN(GT3感染受試者除外，其必須未曾接受治療)之受試者。
ABT-493/ABT-530
2015-10-26 - 2017-05-30
無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染
參與醫院9間
終止收納8間
未分科
2015-09-16 - 2017-06-30
慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化
ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin
全部
