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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

高嘉宏Kao, Jia-Horng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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106

2022-09-01 - 2025-03-07

Phase II

試驗已結束
NNC0194 0499 與 Semaglutide 共同給藥在非酒精性脂肪性肝炎受試者中的療效和安全性研究: 一項劑量不等的安慰劑對照試驗
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
10

尚未開始3

召募中7

2009-04-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
TPL104054, a Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Eltrombopag to Reduce the Need for Platelet Transfusion in Thrombocytopenic Subjects with Chronic Liver Disease Undergoing Elective Invasive Procedures.
  • 適應症

    1.患有慢性肝病且血小板過少(血小板<50,000μL)的受試者

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者,評估 Efruxifermin 的安全性和療效
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7

尚未開始4

召募中2

試驗已結束1

2024-04-30 - 2024-09-12

Phase II

一項第2a期開放性多劑試驗,在慢性HBV感染受試者中,評估Imdusiran (AB-729)併用PD-L1單株抗體Durvalumab間歇性給藥的安全性、耐受性和藥效學
  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    AB-729

參與醫院
5

終止收納5

2013-01-15 - 2016-12-31

Phase II

評估由Ritonavir所推動之Danoprevir藥物合併Peginterferon alfa-2a及Ribavirin用於未曾接受治療的慢性C型肝炎第一基因型,且有或無代償性肝硬化的亞洲人病患之安全性、耐受性、藥物動力學及抗病毒活性
  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Danoprevir (DNV) plus ritonavir (RTV) [另有使用Pegasys&reg;和Copegus&reg;做為backbone therapy。其相關資料請參見仿單。]

參與醫院
6

終止收納6

2019-08-01 - 2021-11-03

Phase II

在慢性 B 型肝炎感染的患者中評估 HLX10 (作用於凋亡蛋白第一型之單株抗體) 療效及安全性的探索性試驗
  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    HLX10

參與醫院
3

召募中3

2017-08-01 - 2018-07-31

Phase I/II

評估ABI-H0731用於慢性B型肝炎病患之安全性、耐受性、藥動學與初步療效的一項第1b/2a期、劑量訂定試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABI-H0731

參與醫院
2

終止收納2