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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

高嘉宏Kao, Jia-Horng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月

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106件

2022-07-01 - 2027-02-26

Phase II

試驗已結束
一項評估VTP-300併用低劑量nivolumab於慢性B型肝炎感染的療效、安全性、耐受性、免疫原性和治療方案之2b期、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2010-11-01 - 2011-09-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗,評估一天兩次(BID)口服PF-04136309 500 mg對於感染慢性C型肝炎病毒(HCV)及轉氨酶升高之受試者的療效及安全性
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝臟纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2005-10-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
針對完成Remofovir第二其人體試驗病患療程延續之研究
  • 適應症

    代償性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

試驗執行中
針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2008-01-15 - 2009-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第Ib階段、隨機、安慰劑對照的臨床試驗,以研究MK-7009對感染C型肝炎病患的安全性和有效性。
  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎(NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

召募中11間