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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

內科

耳鼻喉科

血液腫瘤科

胸腔內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

廖斌志
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

234件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖斌志

搜尋計畫列表

341件

2023-10-16 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
IL Believe：一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增和劑量擴展試驗，旨在研究 TransCon IL-2 β/γ 單一療法或併用 Pembrolizumab、TransCon TLR7/8 促效劑，或其他抗癌療法，用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤成人參與者中的安全性和耐受性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC) 抗PD-1治療後黑色素瘤 第二線以後(2L +)子宮頸癌 前導輔助性黑色素瘤 前導輔助性非小細胞肺癌 第三線或之後 (3L+) 第二型人類表皮生長因子受體陽性 (HER2+) 乳癌

  • 藥品名稱

    N/A 注射劑 N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一項第1b/2 期、多中心、開放性平台試驗，針對患有先前未經治療且PD-L1 高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中，評估選定的免疫療法組合

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
2間

尚未開始2間

2016-06-01 - 2019-12-31

Phase I

試驗已結束
針對第IV期非小細胞肺癌或荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌病患，進行Abemaciclib併用Pembrolizumab治療的第1b期試驗

  • 適應症

    第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-30 - 2019-07-01

Phase II

試驗已結束
對於曾接受含鉑化療之第4期鱗狀非小細胞肺癌患者，使用Abemaciclib (LY2835219) 相較於Docetaxel治療的一項隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    第4期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納4間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2024-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
SUNRAY-01，一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗，比較在PD-L1表現≥50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab，或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum相較於安慰劑與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY3537982

參與醫院
17間

召募中17間

2020-01-06 - 2026-09-05

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-431：一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2016-12-23 - 2022-07-31

Phase I

試驗已結束
一種新型Anti-PD-L1 Checkpoint Antibody (LY3300054)單獨投予或與其他製劑併用，針對治療晚期難治型實體腫瘤的一項第1a/1b期試驗(第1a/1b期Anti-PD-L1用於腫瘤之合併療法－PACT)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-10-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受適用的標靶療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung05)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-14 - 2026-09-18

Phase III

試驗執行中
一項第三期隨機分配試驗，比較DS-1062a與docetaxel於先前接受治療且無論是否有可處置基因體變異的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung01)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中3間

2024-07-01 - 2026-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項探討ORIC-114作為單一藥物或合併化學療法，用於帶有EGFR或HER2變異晚期實體腫瘤病患的開放性、第1/2期試驗

  • 適應症

    惡性實體腫瘤、非小細胞肺癌、乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

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