問卷
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內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
24件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳友木
下載
2024-11-01 - 2031-06-30
適應症
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2020-11-01 - 2027-06-30
人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) 抑癌寧注射劑/IMFINZI Injection 50 mg/ml
2025-10-01 - 2032-01-31
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
參與醫院9間
召募中7間
終止收納1間
2024-08-01 - 2029-09-06
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2026-06-01 - 2028-06-30
參與醫院7間
2023-08-31 - 2032-02-12
特發性肺纖維化
口腔吸入劑
尚未開始4間
召募中2間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
注射劑
召募中9間
2023-03-27 - 2029-07-30
上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌
尚未開始5間
召募中1間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
全部
