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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

胸腔內科

內科

高雄市立大同醫院(委託財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院經營)

感染科

更新時間：2023-11-02

張維安Chang, Wei-An
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • weianchang@kmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

44件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張維安

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

40件

2025-03-31 - 2028-06-30

試驗執行中
一項回溯性、觀察性，評估靜脈輸注之多粘菌素B（Polymyxin B）及粘杆菌素（Colistin Methanesulfonate）對於治療碳青黴烯類抗生素（Carbapenem）抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究

  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    硫酸多粘菌素B

參與醫院
13間

召募中13間

2024-05-31 - 2027-05-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、概念驗證 (PoC) 試驗，旨在評估 itepekimab 用於非囊狀纖維化支氣管擴張受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    非囊狀纖維化支氣管擴張

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-07-31 - 2027-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 secutrelvir 用於患有 COVID-19 參與者的療效與安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-06-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍試驗，針對控制不佳之中度至重度氣喘成年參與者，探討 PF-07275315 的療效和安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-01-29 - 2031-11-15

Phase II/III

試驗執行中
一項介入性第 2/3 期、隨機分配、雙盲、第三方非盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 PF-07275315 用於中度至嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、隨機分配、雙盲、3 臂試驗，研究 IBUZATRELVIR 使用在嚴重免疫功能低下之症狀性 COVID 19 成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-22 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心、第 III 期試驗，評估 Budesonide、Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量型吸入劑 (MDI) 相較於 Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量型吸入劑 (MDI) 對於慢性阻塞性肺病心肺結果的療效 (THARROS)

  • 適應症

    改善高心肺風險慢性阻塞性肺病 (COPD) 族群的心肺結果

  • 藥品名稱

    口腔氣化噴霧劑 口腔氣化噴霧劑

參與醫院
12間

召募中12間

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗，評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)

  • 適應症

    評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-03-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗，評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL)

  • 適應症

    評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-10-31 - 2026-12-31

其他

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的劑量範圍探索試驗，旨在評估有惡化風險的氣喘控制不良成人受試者，使用吸入性 AZD8630（多重劑量，每日一次）持續12週的療效和安全性 (LEVANTE)

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

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