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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

更新時間：2024-06-04

劉俊人Liu, Chun-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

  • jiun0924@gmail.com

召募中
臨床試驗案

38件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉俊人

搜尋計畫列表

121件

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗，評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性

  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure)，以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者（併用及不併用核苷(酸)治療）之治療反應的長期耐久性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    NA

參與醫院
6間

召募中6間

2018-03-31 - 2026-04-20

Phase I/II

試驗執行中
一項評估用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後復發的抗PD1抗體單一治療、P1101單一治療、以及P1101再接續抗PD1抗體治療的安全性、預防性效果的第一期/第二期開放性試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
1間

召募中1間

2023-02-24 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
一項開放性、隨機分配研究比較Ropeginterferon alfa-2b (P1101)合併Tenofovir Alafenamide 有無使用Ursodeoxycholic Acid於慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者之療效與安全性。

  • 適應症

    慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2007-10-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
Chinese: 一項雙盲、隨機、安慰劑對照的平行試驗，每日以 rimonabant 20 mg治療罹患非酒精性脂性肝炎(NASH)之糖尿病患者English：A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of rimonabant 20 mg daily for the treatment of Type 2 diabetic patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

  • 適應症

    nonalcoholic steatohepatitis (NASH)非酒精性脂性肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-12-01 - 2011-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之平行試驗，每日以 rimonabant 20 mg治療無糖尿病而罹患非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of rimonabant 20 mg daily for the treatment of non-diabetic patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

  • 適應症

    nonalcoholic steatohepatitis

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-07-01 - 2027-02-26

Phase II

試驗執行中
一項評估VTP-300併用低劑量nivolumab於慢性B型肝炎感染的療效、安全性、耐受性、免疫原性和治療方案之2b期、開放性試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2021-08-01 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第2期試驗，評估含 VIR-2218、VIR-3434及/或PEG-IFNα療程用於慢性B型肝炎病毒感染受試者的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2010-11-01 - 2011-09-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗，評估一天兩次(BID)口服PF-04136309 500 mg對於感染慢性C型肝炎病毒(HCV)及轉氨酶升高之受試者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝臟纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

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