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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

李欣學Li, Sin-Syue
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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搜尋計畫列表

134

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗,旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4

召募中4

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗,評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4

召募中4

2018-01-31 - 2026-02-08

Phase III

一項隨機分配 (1:1)、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗,對於未曾接受治療的急性骨髓性白血病患者,評估積極性化學治療合併或不合併 GLASDEGIB (PF-04449913) 或 AZACITIDINE (AZA) 合併或不合併 GLASDEGIB
  • 適應症

    研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療,且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患(非密集化學治療 AML 族群)的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患(密集化學治療 AML 族群)的治療。

  • 藥品名稱

    Glasdegib (PF-04449913)

參與醫院
5

召募中5

2017-01-15 - 2020-01-31

其他

第 Ib 期、開放標記、多中心試驗,探討 PDR001 與 CJM112、EGF816、Ilaris® (canakinumab) 或 Mekinist® (trametinib) 併用之安全性、耐受性及藥效學
  • 適應症

    結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®

參與醫院
2

終止收納2

2016-01-31 - 2017-02-10

Phase I

一項1b期的開放性試驗,旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時,對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736 & Tremelimumab

參與醫院
8

尚未開始1

終止收納7

2017-07-20 - 2025-05-20

Phase III

一項針對復發性和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)患者靜脈注射PI3K抑制劑copanlisib合併標準免疫化療相較於標準免疫化療的第III期、隨機分配、雙盲、對照、多中心試驗- CHRONOS-4
  • 適應症

    復發性和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)

  • 藥品名稱

    BAY 80-6946 (copanlisib);phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor

參與醫院
5

召募中1

終止收納4

2017-05-16 - 2022-07-26

Phase III

一項針對復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)患者,評估copanlisib併用rituximab的療效與安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 – CHRONOS-3
  • 適應症

    復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    BAY 80-6946 (copanlisib)

參與醫院
5

終止收納5