問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

李欣學Li, Sin-Syue
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月

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133件

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗,評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性
  • 適應症

    Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗
  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin LymphomaChronic lymphoid leukemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-03-17 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321)
  • 適應症

    主要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組),在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要:比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組)治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性:具有高副作用負擔的時間比例;到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2017-11-01 - 2020-03-19

Phase II/III

試驗已結束
比較 MOR00208 合併 Bendamustine 相對於 Rituximab 合併 Bendamustine於無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者的一項第二/三期、隨機分配、多中心試驗– [B-MIND]
  • 適應症

    無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者

  • 藥品名稱

    MOR00208

參與醫院
11間

尚未開始7間

終止收納3間

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1/2 期、開放性、多中心試驗,針對患有復發型/頑固型多發性骨髓瘤的參與者,評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案
  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患,比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究
  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    B-701

參與醫院
9間

終止收納9間

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、Ravulizumab 對照試驗,針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者,評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumab

參與醫院
9間

尚未開始6間

召募中2間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗,旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    復發性/抗藥性 急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間