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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

盧佳文
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

26

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    - 從基準點(第0週)到治療結束(第44週)體重的相對變化%- 治療結束(第44週)減輕體重 ≥ 5%的受試者數目

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-11-01 - 2027-02-22

Phase III

試驗執行中
過重或肥胖受試者每週一次皮下注射 2.4 毫克 cagrilintide 合併 2.4 毫克 semaglutide (皮下注射2.4 毫克 /2.4 毫克 CagriSema)的療效及安全性
  • 適應症

    肥胖症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2023-04-03 - 2025-09-01

Phase III

試驗已結束
過重或肥胖的東亞受試者每週一次皮下注射2.4 毫克cagrilintide合併2.4毫克semaglutide (皮下注射 2.4 毫克/2.4 毫克CagriSema) 的療效及安全性
  • 適應症

    肥胖症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性
  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

終止收納11

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖參與者中,比較 BI 456906 皮下給藥與安慰劑的一項第三期、隨機、雙盲、平行組、事件驅動的心血管安全性研究
  • 適應症

    於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

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