問卷
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內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
95件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾飲文
下載
2024-02-06 - 2029-08-30
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
參與醫院11間
尚未開始10間
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
參與醫院6間
尚未開始5間
2024-07-01 - 2025-02-18
局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
靜脈輸注液
尚未開始2間
召募中3間
2024-11-27 - 2028-05-29
N/A 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2025-02-01 - 2030-12-31
無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-05-01 - 2030-12-01
•PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。
錠劑 輸注液
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
召募中9間
全部
