問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

郭佑民
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

54

2024-12-01 - 2030-03-19

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、開放性、對照試驗,在罹患嚴重難治型特發性發炎肌病變的受試者中,評估 rapcabtagene autoleucel 相較於對照藥物的療效和安全性
  • 適應症

    嚴重難治型特發性發炎肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
口服 BI 685509 治療成人早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症至少 48 周的 II 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行組療效和安全性研究
  • 適應症

    早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2

尚未開始2

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

尚未開始3

召募中5

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2022-01-12 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項評估Afimetoran用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與安全性的第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

尚未開始5

2021-05-28 - 2023-06-09

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 VIB7734 治療中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡的療效和安全性
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4

終止收納4

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、適應性、隨機分配、開放性、評估者設盲活性對照試 驗,對於活動性難治型狼瘡腎炎(LN) 全身性紅斑性狼瘡(SLE) 患者, 評估rapcabtagene autoleucel 相較於標準照護的療效與安全性。
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2