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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

沈玠妤SHEN, CHIEH-YU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

60

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)
  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4

召募中4

2022-08-01 - 2024-09-13

Phase II

一項開放性延伸試驗,在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中,評估 Daxdilimab (HZN-7734) 的長期安全性和耐受性 (RECAST SLE OLE)
  • 適應症

    患有全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Daxdilimab (also known as HZN-7734 and VIB7734)

參與醫院
2

尚未開始2

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項研究口服brepocitinib對成人皮肌炎療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗
  • 適應症

    皮肌炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2022-11-01 - 2025-04-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗,旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    漸進性纖維化間質性肺病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9

尚未開始8

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者(包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者)之療效和安全性
  • 適應症

    活動性特發性發炎性肌炎(包括皮肌炎或多發性肌炎)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2024-07-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群#1:具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2:具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5),且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點,但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2025-11-03 - 2031-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、第 3 期、雙盲、為期 52 週的試驗,旨在評估 rilzabrutinib (SAR444671) 相較於安慰劑用於活動性 IgG4 相關疾病成人受試者的療效和安全性
  • 適應症

    免疫球蛋白 G4 相關疾病 (IgG4-RD)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2