問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

邱宏智Chiu, Chiu Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

89

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗,旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)
  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6

2026-03-01 - 2028-10-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗,旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於已知或疑似患有肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 之參與者的安全性與耐受性 (ZENITH-2)
  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗,探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中5

終止收納2

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

召募中11

2017-11-01 - 2021-05-20

Phase III

試驗已結束
一項比較BGB-A317 與Sorafenib 作為一線治療用於不可切除肝細胞癌患者的有效性和安全性的隨機、開放性、多中心的第三期研究
  • 適應症

    不可切除肝細胞癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
11

終止收納9

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2020-06-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
  • 適應症

    Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4

2022-09-01 - 2025-03-07

Phase II

試驗已結束
NNC0194 0499 與 Semaglutide 共同給藥在非酒精性脂肪性肝炎受試者中的療效和安全性研究: 一項劑量不等的安慰劑對照試驗
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4