問卷
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腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
內科
耳鼻喉科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
88件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高祥豐
下載
2026-05-01 - 2031-08-06
適應症
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
尚未開始4間
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2020-05-01 - 2025-12-31
腱鞘巨細胞瘤成人受試者
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
召募中3間
2024-05-01 - 2028-12-31
PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌
參與醫院5間
召募中5間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2023-11-01 - 2026-10-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
召募中4間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
