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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

耳鼻喉科

血液腫瘤科

更新時間:2024-06-13

劉怡君LIU, YI-CHUN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資
  • b9202080@gmail.com

篩選

搜尋計畫列表

58

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗,針對思覺失調症患者,評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗,探討NaBen®(苯甲酸鈉),一種D-胺基酸氧化酶抑制劑,作為氯氮平(Clozapine)的輔助,治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。
  • 適應症

    • 正性與負性症狀量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)總分於第8週隨機分派治療後與基線相比之平均變化量

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗,評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。
  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7

終止收納7

2021-06-17 - 2021-12-31

其他

一項針對無法手術切除的直腸癌病患,以PEP503(放射線治療提升劑),同步合併化學治療藥物及放射線治療的第Ib/II期臨床試驗
  • 適應症

    病理診斷確認為直腸腺癌,T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
3

召募中3