問卷
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消化內科
內科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
15件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳建宏
下載
2018-06-01 - 2027-08-31
適應症
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
藥品名稱
注射劑
參與醫院12間
終止收納10間
2017-11-01 - 2021-05-20
不可切除肝細胞癌
BGB-A317
參與醫院11間
終止收納9間
血液腫瘤科
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2016-10-01 - 2025-12-31
不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者
靜脈輸注液
參與醫院4間
終止收納3間
暫停召募1間
2024-12-01 - 2029-03-31
慢性B型肝炎
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2022-01-01 - 2026-12-31
晚期不可切除之肝癌
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-02-16 - 2026-12-31
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
注射液劑
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
試驗已結束1間
2014-12-01 - 2016-12-31
ABX203
終止收納12間
2011-02-01 - 2013-12-31
用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者
TMC435
終止收納6間
全部
