問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

內科

長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間：2023-09-19

盧勝男
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

14件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

盧勝男

搜尋計畫列表

59件

2005-10-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募
AN OPEN-LABEL, RANDOMISED, COMPARATIVE STUDY WITH PEG-INTRON vs. ADEFOVIR IN THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS(CHB) e ANTIGEN POSITIVE PATIENTS IN TAIWAN

  • 適應症

    試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-04-01 - 2017-01-01

Phase II

試驗已結束
一項在晚期肝細胞癌病患中比較LY2157299治療與LY2157299－Sorafenib合併治療以及Sorafenib治療的隨機分配、第2期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination with Nivolumab in Subjects with Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    晚期不可切除之肝癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-02-16 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2006-10-18 - 2008-06-30

Phase II

試驗已結束
ADI-PEG 20用於治療手術無法切除之肝細胞癌患者之第二期臨床試驗

  • 適應症

    手術無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者，評估 Efruxifermin 的安全性和療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

試驗已結束1間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2014-12-01 - 2016-12-31

其他

一項第IIB-III期、開放性、隨機分配的比較試驗，針對亞太地區中罹患慢性B型肝炎的HBeAg陰性成人患者，評估停止核甘(酸)類似物治療後，ABX203維持B型肝炎疾病控制的療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABX203

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-02-01 - 2013-12-31

Phase III

針對未接受過治療之C型肝炎病毒基因型第1型受試者，評估使用TMC435相較於安慰劑作為聚乙二醇干擾素α2a及ribavirin合併療法之療效、安全性及耐受性的一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗

  • 適應症

    用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者

  • 藥品名稱

    TMC435

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-02-01 - 2018-07-31

Phase III

A randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter phase III study of regorafenib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after sorafenib

  • 適應症

    先前蕾莎瓦全身治療無效、肝功能狀態為 Child-Pugh 分級A級的 HCC 患者。

  • 藥品名稱

    regorafenib

參與醫院
4間

終止收納4間

1 2 3 4 5 6
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB