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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

施怡賢Shih, Yi-Hsien
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 12 個月

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16

2025-02-01 - 2025-08-05

試驗已結束
一項評估 SAR444656 用於中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的療效和安全性的多國、多中心、雙盲、安慰劑對照第 2 期試驗
  • 適應症

    旨在評估 SAR444656 相較於安慰劑對中度至重度 AD 成人受試者的 AD 病灶之療效。  EASI 自基準期至第 16 週的百分比變化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2020-01-30 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性,耐受性及藥物動力學特性,並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
4

尚未開始2

召募中1

終止收納1

2018-03-01 - 2021-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲試驗,評估異位性皮膚炎成人患者使用 Baricitinib 的長期安全性及療效
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6

終止收納6

2017-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗,評估 baricitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎成人病患

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6

終止收納6

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