問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

感染科

更新時間：2023-09-19

簡榮彥Chien, Jung-Yien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 2 個月

  • kukusw55688@gmail.com

召募中
臨床試驗案

33件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

簡榮彥

搜尋計畫列表

47件

2025-03-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗，評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL)

  • 適應症

    評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-10-31 - 2026-12-31

其他

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的劑量範圍探索試驗，旨在評估有惡化風險的氣喘控制不良成人受試者，使用吸入性 AZD8630（多重劑量，每日一次）持續12週的療效和安全性 (LEVANTE)

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項評估 AZD8965 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者之療效、安全性和耐受性的第 IIb 期試驗 (ARGiNAUT)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

召募中1間

2022-12-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，旨在評估 Tozorakimab (MEDI3506) 用於因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者之療效及安全性 (TILIA)。

  • 適應症

    因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始5間

召募中4間

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗，評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2021-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放式、多國試驗，於60歲(含)以上年長者評估呼吸道融合病毒融合前蛋白3年長者試驗疫苗(RSV PreF3 OA investigational vaccine)的單一劑量及不同追加接種時程之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    RSVPreF3 OA investigational vaccine

參與醫院
7間

召募中7間

2023-03-01 - 2028-02-29

其他

試驗執行中
使用正子斷層掃描評估漸進性肺纖維化之病程與病因探討 – 一前瞻性世代研究

  • 適應症

    類風濕性關節炎、系統型硬皮症、皮肌炎/多發性肌炎、修格蘭氏症候群且同時有呼吸道症狀

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2026-03-01 - 2031-02-28

其他

尚未開始召募
利用 FAPI PET 進行特發性肺纖維化之早期偵測與全方位疾病評估：從動物模式到臨床預後

  • 適應症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-06-01 - 2028-06-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估口服 PIPE-791 對於特發性肺纖維化受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2023-02-01 - 2024-11-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估 mepolizumab 100 mg 皮下注射作為附加治療用於頻繁惡化且以嗜酸性白血球濃度為特徵的慢性阻塞性肺病參與者（試驗 208657）

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
3間

召募中3間

1 2 3 4 5
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB