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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

消化內科

光田醫療社團法人光田綜合醫院及其大甲院區

內科

更新時間：2024-06-07

楊勝舜Yang, Sheng-Shun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • yansh2525@gmail.com

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊勝舜

搜尋計畫列表

99件

2016-09-01 - 2018-11-30

其他

一項對健康成人受試者和患有慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染的非肝硬化病患施以皮下注射ALN-HBV之第1/2期、隨機分配、單盲、安慰劑對照、單一遞增劑量和多重遞增劑量、安全性、耐受性、藥物動力學以及抗病毒療效研究

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染

  • 藥品名稱

    ALN-HBV

參與醫院
6間

終止收納5間

2007-11-01 - 2010-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陰性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性

  • 適應症

    第三期 慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Clevudine

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-01 - 2010-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陽性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性

  • 適應症

    第三期 慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Clevudine

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-03-24 - 2020-02-29

Phase I

一項第一期開放標示、多中心試驗，於晚期肝細胞癌受試者中，評估 H3B-6527 的安全性、藥物動力學與藥物藥效學

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    H3B-6527

參與醫院
4間

終止收納3間

2017-11-01 - 2021-12-31

其他

一項第二期、開放標示試驗，評估病毒受抑制且腎及/或肝功能不全的慢性 B 型肝炎受試 者，從 Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 及/或其他口服抗病毒治療(OAV) 轉換至 Tenofovir Alafenamide (TAF) 的安全性及療效

  • 適應症

    Chronic viral hepatitis B

  • 藥品名稱

    Vemlidy Film-coated tablet

參與醫院
10間

終止收納9間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

林俊彥
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-03-03 - 2023-02-28

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有非酒精 性脂肪肝炎(NASH) 和橋接(F3) 纖維化的受試者中，評估 Selonsertib 的安全性及療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH)

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
20間

終止收納18間

黃志富
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

沈一嫻
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2017-03-21 - 2020-07-21

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估在慢性 B 型肝炎且病毒受到抑制的受試者中，從 Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300 mg 一天一次轉成 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25mg 一天一次的療效和安全性

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    Tenofovir Alafenamide Tablets

參與醫院
7間

終止收納5間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2020-10-01 - 2023-11-21

Phase II

一項針對肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎患者評估MK-3655之療效與安全性的第2b期隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    MK-3655

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納3間

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