問卷
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消化內科
血液腫瘤科
婦產科
放射診斷科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
30件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
施怡倫
下載
2020-03-01 - 2025-03-31
適應症
局部晚期子宮頸癌
藥品名稱
Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院3間
召募中3間
2026-07-01 - 2030-12-31
原發性腹膜癌|高惡性漿液性上皮性卵巢癌|輸卵管癌
MK-5909
參與醫院2間
召募中2間
2026-01-16 - 2033-12-31
卵巢癌
MK-2870 艾法施®/MVASI®
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-12 - 2028-11-18
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-01 - 2027-12-31
復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤
懸浮注射液
參與醫院1間
召募中1間
2024-07-15 - 2026-08-31
非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-08-01 - 2027-12-31
克隆氏症
注射液劑
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
2026-04-01 - 2030-12-31
復發難治型多發性骨髓瘤
尚未開始3間
2025-02-01 - 2033-12-31
第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
地塞米松 MK-2870 MVASI
全部
