問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
藍冑進
下載
2025-04-01 - 2028-08-31
適應症
鱗狀細胞癌
藥品名稱
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2024-08-01 - 2028-11-05
非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌
液劑 液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-01 - 2027-06-30
•確認 OBI-992 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤受試者的安全性和耐受性•透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的活性、安全性和耐受性，判定 OBI-992 的最大耐受劑量 (MTD) 和第 2 期最佳建議劑量 (RP2D)•評估 OBI-992 的初步臨床活性資料 (客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、反應持續時間 [DOR]、疾病控制率 [DCR] 和無惡化存活期 [PFS])
液劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
輸注液 輸注液
參與醫院7間
尚未開始2間
2022-01-01 - 2025-12-31
BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤
KIN-2787
參與醫院3間
召募中3間
2018-05-01 - 2023-09-30
先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌
吉舒達 注射劑/Keytruda injection
參與醫院15間
終止收納13間
2012-07-01 - 2019-08-31
肺結核病
Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030
參與醫院13間
全部
