問卷
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內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
49件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊萬龍
下載
2017-10-16 - 2019-05-31
適應症
慢性B型肝炎
藥品名稱
RO7062931 sterile liquid for inection
參與醫院5間
終止收納4間
2016-04-29 - 2019-04-28
慢性B型肝炎病毒（HBV）感染
RO7020322
2019-10-01 - 2020-05-18
B 型肝炎 ( CHRONIC HEPATITIS B VIRUS INFECTION)
RO7239958
參與醫院2間
終止收納2間
2007-08-01 - 2010-10-01
罹患C型肝炎且接受抗病毒治療的血小板減少症受試者
Eltrombopag
參與醫院4間
2009-09-07 - 2012-01-22
thrombocytopenia
參與醫院6間
終止收納6間
2015-09-01 - 2016-08-31
慢性C型肝炎基因第1型
ASC16 & ASC08
終止收納5間
2007-03-01 - 2008-12-31
感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者
Albumin Interferon Alfa-2b
參與醫院12間
終止收納12間
2013-12-01 - 2016-05-31
合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者
Boceprevir
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2016-09-01 - 2018-11-30
慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染
ALN-HBV
全部
