問卷
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內科
消化內科
肝膽腸胰內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
51件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊萬龍
下載
2024-10-15 - 2029-10-31
適應症
患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-08-05 - 2030-03-31
皮下注射劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2023-05-01 - 2024-12-31
慢性 B 型肝炎
口服溶液劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
2026-03-01 - 2028-10-31
2026-03-08 - 2027-06-15
慢性B 型肝炎
溶液劑
參與醫院5間
尚未開始2間
2025-01-01 - 2032-12-31
中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）
參與醫院12間
召募中12間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2021-10-01 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)
N/A
參與醫院7間
尚未開始7間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
全部
