問卷
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內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
49件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊萬龍
下載
2024-06-11 - 2030-12-31
適應症
晚期 HER2 陽性膽道癌
藥品名稱
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2026-01-01 - 2029-08-31
慢性 D 型肝炎
皮下注射劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2024-11-15 - 2032-04-30
患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 導致代償性肝硬化受試者和嚴重高三酸甘油血症
預充填式注射劑
參與醫院3間
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-01 - 2028-10-31
2023-05-01 - 2024-12-31
慢性 B 型肝炎
口服溶液劑
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
注射劑 注射劑
尚未開始8間
2024-12-01 - 2029-03-31
慢性B型肝炎
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
全部
