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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

夏德椿Hsia, Te-Chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • d1914@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

56件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

夏德椿

搜尋計畫列表

181件

2012-07-01 - 2015-07-31

Phase I

一項針對晚期固態瘤(solid tumor)病患使用單株抗體ABT-700之多中心，開放型，第1/1b期之劑量遞增試驗

  • 適應症

    Advance solid tumor/non-small cell lung cancer/astric/gastroesophageal junction adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    ABT-700

參與醫院
3間

終止收納3間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2015-11-30 - 2018-11-30

其他

一項針對腫瘤具有表皮細胞生長因子接受體活性突變的第 IIIB 期、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌受試者，評估 INCB039110 併用 ERLOTINIB 相較於單一使用 ERLOTINIB 的隨機分配、雙盲第 1/2 期研究

  • 適應症

    非小細胞癌

  • 藥品名稱

    INCB039110

參與醫院
2間

終止收納1間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-12-27 - 2021-03-22

Phase I

一項以 DS-1205c 併用 osimertinib 治療罹患轉移性或無法切除的 EGFR 突變型非小細胞肺癌受試者的多中心、開放性第 1 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    DS-1205c

參與醫院
9間

終止收納7間

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

李岡遠
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

未分科

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    OsimertinibOsimertinibSavolitinib

參與醫院
10間

召募中10間

2010-06-15 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠 gE/AS01B 疫苗，於第0、第2個月以肌肉注射方式施打於50 歲以上成人之預防效力、安全性以及免疫生成性。

  • 適應症

    在年齡50歲以上之受試者產生免疫力，以預防帶狀疱疹之發生。

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-06-15 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠 gE/AS01B 疫苗，於第0、第2個月以肌肉注射方式施打於70 歲以上成人之預防效力、安全性以及免疫生成性。

  • 適應症

    在年齡50歲以上之受試者產生免疫力，以預防帶狀疱疹之發生。

  • 藥品名稱

    gE/AS01B vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-10-01 - 2009-04-30

Phase III

第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究，對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros

  • 適應症

    接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)治療的局部進行性或轉移性(第IIIB-IV期)的非小細胞肺癌(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer)

  • 藥品名稱

    ZD6474

參與醫院
8間

終止收納8間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸酶抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab、Tremelimumab

參與醫院
8間

召募中8間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

內科

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