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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳崇裕Chen, Chung-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

39件

2021-02-01 - 2025-12-26

Phase III

試驗已結束
ENCORE - 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗,對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者,評估以 Amikacin 吸入性微脂體懸浮劑 (ALIS) 為基礎之療程的療效與安全性
  • 適應症

    新診斷出(初期或後續)MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
12間

尚未開始6間

終止收納6間

2019-04-01 - 2023-12-07

Phase I/II

試驗已結束
一項針對非小細胞肺癌研究口服 EGFR/HER2 抑制劑 TAK-788 (AP32788) 之安全性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第 1/2 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

終止收納5間

2024-10-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
評估 Acasunlimab (GEN1046) 併用 Pembrolizumab 相較於 Docetaxel 用於治療經 PD-1/PD-L1 抑制劑和含鉑化療治療後之 PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌受試者的一項前瞻性、開放標記、隨機分配、第 3 期試驗 (ABBIL1TY NSCLC-06)
  • 適應症

    PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2025-10-31 - 2029-06-26

尚未開始召募
一項2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估Verekitug (UPB-101) 用於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)參與者的療效與安全性
  • 適應症

    在108 週的治療期間,中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2023-07-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項第II期、開放性、單組、多中心的試驗評估Osimertinib搭配Amivantamab作為第一線治療用於表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的安全性和療效(OSTARA)
  • 適應症

    表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2023-09-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究,評估MBS-COV(SNS812)對輕度至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學
  • 適應症

    輕度至中度新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

終止收納3間

2023-10-16 - 2027-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3)
  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2024-03-31 - 2026-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1 期、開放性試驗,評估NB004作為單一療法或合併療法在晚期實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、與藥動學 (計畫編號:NB004-01)
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-10-02 - 2028-01-05

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估 BMS-986278 用於特發性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10間

召募中10間

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