問卷
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血液腫瘤科
內科
耳鼻喉科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
68件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭偉宏
下載
2022-01-05 - 2026-01-06
適應症
第 1a、1b及1c部分•DLT•治療中出現 AE：分類方式包括類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係第 2a 及 2b 部分•治療中出現 AE：分類方式包括種類、頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係•依據 RECIST 第 1.1 版定義的客觀腫瘤反應 (ORR)
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2017-08-01 - 2026-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2019-08-01 - 2025-06-30
B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
膠囊劑
參與醫院7間
終止收納7間
2020-11-20 - 2026-12-31
HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2023-09-01 - 2026-04-30
已切除第III期或第IV期黑色素瘤
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2018-01-01 - 2023-12-18
晚期實體腫瘤
終止收納5間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-09-01 - 2026-06-30
主要試驗指標及次要試驗指標提供於第8.1 節，試驗指標。The primary efficacy endpoints are defined as the time from last study vaccination to the onset of:First-occurrence of RT-PCR-confirmed influenza, due to any influenza Type A and/or B virus(regardless of antigenic match), occurring from 14 days after vaccination (ie study day 15) and untilthe end of influenza season, using the protocol-defined ILI definition.
注射乳劑
2024-01-01 - 2027-12-31
未曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤
注射液
全部
